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治疗系统性红斑狼疮生物制剂在中国获批
日期/时间2019-07-17 08:42
 
    7月16日,葛兰素史克(GSK)宣布,应用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂注射用贝利尤单抗(倍力腾)获得国家药品监督管理局的上市批准。倍力腾此次在中国被批准与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成年患者。
    北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示:“我国目前有超过百万的系统性红斑狼疮患者,主要集中于育龄女性,疾病给患者个人及家庭都带来巨大的痛苦和沉重的负担。尽管目前SLE患者十年生存率得到提高,但如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗亟需解决的问题。此次的药物获批,将为中国患者带来新的治疗选择和希望。”
来源综合 编辑国医道
 
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